胸痛、呼吸困難、失神をきたした57歳女性

 NEJM,2026,vol.394,no.11

Case Records of the MGH

Case 8-2026: An 57-Year-Old Woman with Chest Pain, Dyspnea, and Syncope

6週間前に41度の高熱、呼吸困難、低酸素、頻脈、意識障害、麻薬注射で入院歴あり。経胸壁心エコー検査にて、M弁、A弁の肥厚を認め、心嚢液なし。呼吸器管理、抗菌薬投与にて10日後に退院。

2日前までは普通に過ごす。2日前、就眠中に胸部中央、非労作性の胸部圧迫感。胸痛は経験のない強さとなり、呼吸困難をきたし、ER要請。心拍数38-68，血圧70以下、呼吸数43。室内気酸素飽和度93。

既往歴：重度のアルコール依存→15年以上断酒。アルコール関連肝炎、膵炎。麻薬中毒。30年来、ヘロインの静注（針使い回し）。この3年は静脈穿刺困難でフェンタニル吸入。

ERでは35.7度、BP：79/61。心エコー検査では大量の心嚢液貯留。心嚢穿刺、初圧35mmHg、410ｍL、血性。RBC：233万、WBC2.1万、好中球76％、グラム染色で好中球、赤血球のみ。

急速大量輸液、CTRX、ｴﾋﾟﾈﾌﾘﾝ等で血圧上昇。

鑑別診断：

血性心嚢液：直近の心臓手技、胸部外傷、AMI、全身性炎症性疾患等。静脈針の迷入。

心ﾀﾝﾎﾟﾅｰﾃﾞ

心膜炎：結核、化膿性細菌（ブ菌、連鎖球菌）、真菌

急性大動脈症候群：解離、大動脈壁内血腫、潰瘍穿孔、大動脈断裂、動脈瘤破裂拡大

診断、治療

CTアンギオにて大動脈基部に仮性動脈瘤。

手術室に移動し、大動脈基部置換術。生体弁使用。術後、ECMO併用。

A弁の病理診断では真菌を認め、最終、アスペルギルス・フラバス。

術後、全身性塞栓症併発、ショック状態持続。右心不全持続。その後、塞栓症、出血持続。肝不全、腎不全、乳酸アシドーシス増悪。最終、維持療法に切り替わり、8病日に死亡

最終診断

M弁、A弁を含む真菌性心内膜炎による大動脈基部の膿瘍の破裂

食思不振、体重減少、肝病変を認めた86歳女性

 NEJM,2026,vol.394,no.16

Case Records of the MGH

Case 12-2026: An 86-Year-Old Woman with Anorexia, Weight Loss, and Liver Lesions

3週間前までは問題なし。食思不振、摂食量減少、全身衰弱、身の回りの事が困難になる。友人に連れられER受診。35.9度、軽度黄疸あり。右上腹部に圧痛。造影CTにて、総胆管結石、総胆管壁肥厚、肝内・肝外胆管拡張を認め、肝第4区域に45mmの病変あり。

WBC：12260、Eo：10％、総bil：2.2、直bil：1.5、尿ケトン3+

既往歴：乳癌（ｴｽﾄﾛｹﾞﾝ受容体陽性）

鑑別診断

多発肝のう胞

癌（乳癌肝転移、肝細胞癌、胆管癌、ほかの癌転移）

感染症（膿瘍、非化膿性膿瘍、ｴｷﾉｺｯｶｽのう包）

肝膿瘍の4つの機序①胆道感染からの上行性、②腹腔内感染からの経静脈流入、③血流感染かの血行性波及、④近傍組織からの直接的な波及

診断

バルン補助内視鏡検査にて、生検実施。ERCP実施し、胆管ステント留置。

肝組織の生検からは、肝実質の壊死組織、白血球、リンパ球、マクロファージの急性炎症。チール・ニールセン染色陰性。マッコンキー培地等で大腸菌確定。

治療

PIPI/TAZ→CTRX+メトロニダゾール→AMPC/CVA内服

慢性腎臓病

 Lancet,2026,vol.407

Chronic kidney disease : Seminar

世界でCKDは8億5千万人、腎代替療法400万人。

2017年の段階でCKDの有病率9.1％。1990年から比較してCKDは29％増加。

年齢別のCKDの増加率は男性に比して女性は1.3倍になっている。しかし、いったんCKDが増悪すると、女性より男性の方がeGFRの低下率が大きく、透析または腎移植の割合は1.5倍多くなる。

5年以内の腎不全リスクが3-5％に達したら、腎専門医の受診をすすめるべき。

KDIGOｶﾞｲﾄﾞﾗｲﾝではタンパク質摂取量は0.8g/kg。

RAS阻害薬、SGLT2阻害薬くわえて、nsMRA（ﾌｨﾈﾚﾉﾝ）、GLP-1作動薬

場所別の院内心停止：疫学、緊急治療への反応、転帰に関する最新の分析

 Criti. Care Med,2026,vol.54

Location on In-Hospital Cardiac Arrest: An Updated Analysis of Epidemiology, Emergency Response, and Outcomes

米国では年間29万人が院内心停止で影響を受け、GWTG-R登録では9.7件/1000入院で発生している。GWTG-R登録での2010年-2021年の院内心停止について前向きに調査した。235560件の院内心停止を解析し、発生場所がICU53.4％、ER14.0％、モニタあり病棟16.0％、モニタなし病棟16.6％。除細動可能な心拍リズムの心停止は15.9％であった。自己心拍再開率は全体で70.8％、それぞれ71.5％、70.9％、73.0％、66.2％。自己心拍再開までの時間は全体7.0分、それぞれ6.0分、7.0分、8.0分、10.0分。生存率はICU19％、ER26％、モニタあり病棟28％、モニタなし病棟22％で、年齢、性、人種、入院原因、併存疾患数、除細動可能リズム、施設のサイズ、教育病院、昇圧剤、呼吸器等で調整した調整生存率はそれぞれ21％、22％、23％、19％で、モニタなし病棟を基準にすると、修正オッズ比はICU1.15、ER1.23、モニタあり病棟1.29であった。

心房細動患者の脳梗塞2次予防でのカテーテルアブレーションと経口抗凝固療法

 JAMA Neurology,2026

Catheter Ablation and Oral Anticoagulation for Secondary Stroke Prevention in Atrial Fibrillation

 -The STABLED Randomized Clinical Trial-

脳梗塞発症後1－6ヶ月後に実施されたｶﾃｰﾃﾙｱﾌﾞﾚｰｼｮﾝ（CA)の効果と安全性を検討した。

対象：20－85歳で、6か月以内に発症した心房細動を有する脳梗塞患者で、ｍRS3以下のもの。

方法：日本の45施設で、多施設、前向き、ｵｰﾌﾟﾝﾗﾍﾞﾙでのRCTで、標準治療群は抗凝固療法のみで、CA群は抗凝固療法+CAで、1：1でCHADS2スコアで層別化した上で、無作為に割付。標準群はｴﾄﾞｷｻﾊﾞﾝで治療。CA群は割付後、最低4週間のｴﾄﾞｷｻﾊﾞﾝで治療後、1－6か月以内にCAを実施。抗不整脈薬の使用は熟練の循環器内科医が裁量で実施許可。

主要評価項目：虚血性脳卒中+全身性塞栓症+全死亡+心不全入院の複合。ネット臨床転帰は主要評価項目+CAによる重症有害事象。

結果：251人が登録され、249人がITT解析。年齢71.7±7.5歳、女性24.9％。DWI-ASPECTSは8.4±2.1、NIHSSは1.7±2.6であった。標準群3.7年、CA群3.5年観察。CAはﾗﾝﾀﾞﾑ化後、平均65日で実施。17％がCAを複数回実施。ITT解析では主要評価項目の複合ｲﾍﾞﾝﾄは標準群4.9/100人・年、CA群5.6/100人・年で発生し、HR：1.11（0.62-2.01）で有意差なし。CA群の22例の内、3例はCAを非実施、2例はCA実施前に発生。ﾊﾟｰﾌﾟﾛﾄｺﾙ解析も同様の結果であった。CA群に割り付けられたもののうち、15.2％は抗凝固療法のみで、標準群のうち、12.9％でCAが実施され、CA実施されたものは65.0歳vs73.0歳であった。追加検討でのCA実施者と抗凝固療法のみの者では、複合ｲﾍﾞﾝﾄはHR：0.84（0.46-1.56）であった。

PPI長期使用による閉塞性肺疾患の増悪リスク

 Chest,2026

Exacerbation Risk by Chronic Proton Pump Inhibitor Use in Obstructive Lung Disease

対象：ベルギーの健康保険の利用者でベルギーの外来患者のPPI使用者。PPIの禁忌であるMTX使用者、肝硬変は除く。

方法：PPI使用とCOPD、BA、ACO等（COAD、慢性気道閉塞性疾患）の増悪との関連を検討。

主要評価項目：入院を要する重症の増悪および中等症の増悪。

結果：93万人のCOADのうち、PPI使用者44.6％で、28日未満13.8％、29－180日使用30.8％、181-365日使用30.8％、365日以上使用24.6％。PPI非使用に対するPPI使用での増悪の修正ハザード比：1.18（1.17-1.19）。365日以上使用でHR,1.25（1.23-1.26）。PPIの累積使用はCOADの増悪と関連していた。

HFpEFに対するフィネレノンの効果と安全性、FINE-HEART解析

JACC　HF,2025,vol.13,no.8

Efficacy and Safety of Finerenone in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction : A FINE-HEART Analysis

HFmrEF、HFpEFに対するﾌｨﾈﾚﾉﾝの効果を3つの国際RCT（FINEARTS-HF、FIDELIO-DKD、FIGARO-DKD）の統合解析でメタ解析した。FIDELIO-DKD、FIGARO-DKDはT2DM、CKDで尿中ｱﾙﾌﾞﾐﾝ/ｸﾚｱﾁﾆﾝ比：30-300、eGFR：25-60で、K＜4.8で、HFrEFは除外。FINEARTS-HFではEF＞40、eGFR≧25、K≦5.0のものが登録。ﾌｨﾈﾚﾉﾝは10mgから開始、20mg、最大40mgまで増量。主要評価項目はCV死orHF入院。3研究で18991例が登録され、うちHFmrEF/HFpEFは7008例（年齢71±10歳、女性44％、白人80％、AF合併34.2％、FINEARTS-HF研究が85.6％）（ﾌｨﾈﾚﾉﾝ群3448例、ﾌﾟﾗｾﾎﾞ3520例）。2.5年観察。主要評価項目では19.4％vs22.0％で、ﾊｻﾞｰﾄﾞ比0.87（0.78-0.96）であった。CV死はHR：0.92（0.78-1.08）、HF入院：0.84（0.74-0.94）、新規AF：0.75（0.58-0.97）。eGFRの50％以上低下の腎転帰：1.09（0.84-1.43）、全死亡+全入院：0.93（0.88-1.00）であった。

有害事象であるK＞5は15.0％vs7.6％、高K血症関連入院0.6％vs0.2％、急性腎障害4.0％vs2.7％。