Cures,2026,vol.18,no.1
Bradycardia, Renal Dysfunction, Atrioventricular Node Blockade, Shock, and Hyperkalemia(BRASH) Syndrome : Clinical Features, Outocmes, and Therapeutic Implications
BRASH症候群は2016年に正式に報告された。病態としては、軽度高K血症でも房室結節抑制をきたし、徐脈から、心拍出量低下、低潅流、腎機能低下、さらに高K血症増悪、徐脈増悪をきたす。高K血症の程度に比して、重度の徐脈がみられ、典型的な高K血症の心電図所見を示さない。
ポルトガルの一医療機関の2019-2022年で、徐脈でERを受診した患者725人の内、HR60以下の徐脈370人で、内、BRASH症候群の定義を満たす51人(79.8±10.6歳、女性51%)について検討。基礎疾患に心不全68%、AF53%、DM43%、CKD26%、利尿薬92%、β阻害薬82%、ACEI69%、ジゴキシン31%。臨床症状:徐脈100%、呼吸苦45%、倦怠感45%、意識障害35%、胸痛29%、めまい感28%。誘発因子:腎負荷暴露49%、感染症43%、低潅流33%、急性心不全33%、AV結節阻害薬の新規投与24%。
K値中央値6.5(ベースラインから2.0上昇)。全例AKIを呈し、クレアチニン値は1.2→2.6と上昇。多くの症例は標準的な高K血症の治療が施行され、GI療法73%、Ca剤静注73%、β刺激薬88%、重炭酸20%、K吸着薬82%。アトロピン投与39%であったが、多くは無効。
転帰:院内死亡16%、退院後90日以内の死亡7%。永久ペースメーカ挿入5例10%、透析6例(緊急HD4例)。退院後90日以内の再入院42%。
軽度高K血症、徐脈例でのBRASH症候群の早期認識が重要。